宝宝确诊遗传代谢病,该怎么办?
首先要保持心平气和,迅速按照医生的嘱咐,进行必要的治疗和干预。
其次,除了临床诊断外,尽量通过基因检测,在基因层面找到致病原因,进一步指导治疗。
此外,父母、同胞、亲友等也建议做相应的检测,筛查携带者,有助于指导下一胎或后续婚配。
随着遗传代谢病筛查和诊断的发展,治疗技术也在不断的完善,让很多患儿能够像正常的宝宝一样健康快乐的成长,融入社会。
有时候会有新手妈妈私信含香,说收到了一条短信,说宝宝的筛查异常,请返院复查。
妈妈们问含香,这是不是**信息,骗子从哪里得到的我的信息?太气愤了。其实,这个真的不是**信息,还记得宝宝出生72小时后抽的足底血吗?这个就是足底血筛查异常的通知。新生儿足跟血筛查可是一项非常非常重要的检查,是每个宝宝必做的一个项目。对于针对这个检验的病症来说,发现与没发现,治疗与不治疗,宝宝的未来会是两个完全不同的世界。有医生是这样说:“不要小看这两三滴血,它足以改变宝宝的一生。”